voy a hacer algunos aportes a lo que dijeron antes de que esto se vuelva una mierda; y no pienso volver a postear nada en este topic nuevamente ¿ok?
-los implantes cocleares solo estan indicados para los MENORES DE DOS AÑOS que tengan sordera subtotal (osea, que no son totalmente sordos). esto es, en su mayoria, para los que tienen malformaciones o insuficiencias funcionales en el oido medio, lo que es, la parte mecanica del oido (entre la membrana timpanica y la ventana ovale; incluyendo musculo del martillo, musculo del estribo, estribo, martillo, y cuchara).
-estos implantes son carisimo; los de calidad media salen 70 mil dolares; por lo que los paga el estado en su gran mayoria. el tema es que tramitar uno de estos implantes es algo que lleva MESES y como esta indicado antes de los dos años, en su gran mayoria no llegan a cumplir las indicaciones, por lo que nunca se los dan. si piensan que para que un padre se de cuenta que su nene tiene algun problema del habla, el nene tiene que ya poder responder a los sonidos minimamente, lo que se da entre los 9 y los 12 meses de vida, esto te da una ventana de menos de un año para diagnostico, tramitaje y implantacion, lo que es muy muy poco.
-los implantes no son un milagro: requieren calibracion constante (cada 6 meses), esta calibracion sale unos 500 pesos en argentina, por lo que se los otorga a familias que tienen un poder adquisitivo considerable. tambien tienen que vivir relativamente cerca de algun lado en lo que se haga. una distancia mayor a 50 kilometros es motivo para que no reciban el implante.
-el implante, lo que hace es remplazar al oido medio, como ya dije. convierte al craneo en lo que es la membrana timpanica (el nene pasa a "escuchar" con sus huesos parietales). este aparato convierte esas vibraciones en señales electricas que son descargadas en la coclea (que es donde la parte mecanica del sonido se convierte en señales electroquimicas para el nervio auditivo). el tema es que el craneo no vibra como la membrana timpanica, por lo que escucha es muy alterado y distinto. esto obliga a necesitar educacion especial...
hay escuelas y tutores para este tipo de personas, pero son CAROS. gran parte del aporte, nuevamente, lo paga el estado por ser algo medicinal, pero la cueta ronda los 15 mil pesos mensuales (el estado paga el 94% de esto, lo que sigue dejando una cuota jugosa)
tengo el gusto de conocer y haber estado en el intituto oral modelo
Bienvenidos al IOM que es uno de los mejores que hay en buenos aires, y la verdad que hacen autenticos milagros con los pibes. en grupos reducidos, de entre 3 y 6, con otorinolaringologos y foniatras trabajando puntualmente con cada pibe todos los dias y en muchos casos turnos dobles.
-otro requisito es que los padres no tienen que ser sordos, ni hablar con señas. es jodido porque muchas veces es hereditario, lo que deja muchos chicos fuera de toda posibilidad. el lenguaje de señas es mas sencillo de aprender para un disminuido acustico que el oral que se le enseña, por lo que no lo aprende correctamente. y si los padres son mudos, el nene no tiene un medio que lo estimule acusticamente para aprenderlo, por lo cual el implante no le sirve y no se le da.
creo que eso es todo... solo terminaria diciendo que el sordo o disminuido acustico, tiene retrasos de aprendisaje obvios de su discapacidad, por lo que su IQ se queda bastante temprano en el aprendisaje... suelen tener equivalentes a un chico de entre 8 y 15 años, segun el grado de discapacidad, incluso con un cerebro "normal".
no es que solo no pueda hablar, si mente se desarrolla distinto, el pensamiento abstracto es muy pobre, y la imaginaria fantastica; por lo que tienen demaciados problemas para implantarse en la sociedad.
espero haber aclarado algunas cosas que lei por ahi como si fuera algo de todos los dias.